2. Signaling Pathways
  3. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. Estrogen Receptor/ERR
  5. Estrogen receptor Isoform

Estrogen receptor

 

Estrogen receptor 相关产品 (19):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13757A
    Tamoxifen

    他莫昔芬

    		Modulator 99.92%
    Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
  • HY-16950
    4-Hydroxytamoxifen

    4-羟基他莫昔芬

    		Modulator 99.96%
    4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一种口服有效，选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 基于 ER 介导的细胞核易位诱导 CRISPR/Cas9 系统。
  • HY-13757
    Tamoxifen Citrate

    枸橼酸他莫昔芬

    		Modulator 99.93%
    Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
  • HY-109176
    Giredestrant Antagonist 99.52%
    Giredestrant (GDC-9545) 是一种非甾体雌激素受体 (ER) 配体，口服有效的，选择性 ER 拮抗剂。Giredestrant 可以在 ER 配体结合域内与雌二醇 (Estradiol) 竞争结合并诱导构象变化。Giredestrant 具有抗肿瘤活性。
  • HY-13757AR
    Tamoxifen (Standard)

    他莫昔芬（标准品）

    		Modulator 99.76%
    Tamoxifen (Standard) 是 Tamoxifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
  • HY-168270
    PROTAC ER Degrader-11 Degrader
    PROTAC ER Degrader-11 (Example 26-1) 是一种有效的 PROTAC ER 降解剂，其 IC50 为 0.66 nM。PROTAC ER Degrader-11 在癌症研究中发挥着重要作用（结构注释：（蓝色：Cereblon配体（HY-W797329），黑色：Linker（HY-W262798）；粉色：ER 配体（HY-168271））。
  • HY-13738
    Raloxifene Modulator 99.62%
    Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
  • HY-16950A
    (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen

    (E/Z)-4-羟基他莫昔芬

    		Modulator 99.62%
    (E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 是 (Z)-4-Hydroxytamoxifen 和 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的消旋体。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。
  • HY-148789
    Palazestrant Antagonist 98.96%
    Palazestrant (OP-1250) 是一种抗雌激素和抗肿瘤试剂。Palazestrant 完全抑制 17b-estradiol (E2) 的活性，IC50 值为 6.4 nM，抑制 MCF7 和 CAMA-1 细胞增殖的 IC50 值为 1.4-1.6 nM。 Palazestrant 可抑制 ER+/HER2+ 癌症。
  • HY-N6678
    Zearalanone

    玉米赤霉酮

    		Activator 99.96%
    Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的，在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体 有激动作用，在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性，对动物的生殖系统会产生严重影响。
  • HY-16950B
    (E)-4-Hydroxytamoxifen

    (E)-4-羟基他莫昔芬

    		Modulator 98.27%
    (E)-4-Hydroxytamoxifen ((E)-Afimoxifene) 是 (Z)-4-hydroxytamoxifen 的低活性异构体，是雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。
  • HY-135309
    PROTAC ER Degrader-4 Inhibitor 98.22%
    PROTAC ER Degrader-4 是一种基于 von Hippel-Lindau 的 PROATC 雌激素受体 (ER) 降解剂，与 ER 结合，IC50 为 0.8 nM。PROTAC ER Degrader-4 在 MCF-7 细胞中诱导 ER 降解，IC50 为 0.3 nM。
  • HY-13757AS
    Tamoxifen-d5

    他莫昔芬 ​d5

    		Modulator 99.99%
    Tamoxifen-d5 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。
  • HY-113251
    2-Hydroxyestrone

    2-羟雌甾酮

    		Inhibitor 98.57%
    2-Hydroxyestrone (Catecholestrone) 是一种特异性受体介导的抗雌激素剂。2-Hydroxyestrone 具有抗癌作用。
  • HY-116896
    LY117018 Modulator 99.47%
    LY117018，Raloxifene 类似物，是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。LY117018 对乳腺癌细胞具有抗增殖作用。
  • HY-135903
    Giredestrant tartrate Antagonist
    Giredestrant tartrate (GDC-9545 tartrate)，一种非甾体 ER 配体，也是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Giredestrant tartrate 可以在 ER 配体结合域内与雌二醇竞争结合并诱导构象变化。Giredestrant tartrate 具有抗肿瘤活性。
  • HY-143439
    LX-039 Antagonist
    LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂，EC50 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。
  • HY-143267
    Estrogen receptor antagonist 8 Antagonist
    Estrogen receptor antagonist 8 是一种有效的雌激素受体 ER 拮抗剂，具有体内抗子宫性质(EC50=4.160 μM)
  • HY-N8170
    4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone Agonist
    4',2-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone 是一种雌激素 (estrogen) 激动剂，对牛子宫雌激素受体具有结合亲和力，IC50 为 15 μM。
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